Consejo – Manejo de toxicidades de lorlatinib

Al mismo tiempo que la aparición de las terapias dirigidas ha traído innumerables beneficios a los pacientes, dada su altísima eficacia en el tratamiento de distintos tipos de tumores, su utilización en la práctica clínica también ha exigido que los oncólogos y demás profesionales involucrados en el cuidado oncológico profundicen su conocimiento sobre cada una de estas moléculas, para un mejor manejo de sus efectos adversos, garantizando mayor adherencia y seguridad durante el tratamiento.¹

En el Congreso Anual de la ASCO de 2024 se presentaron actualizaciones del estudio clínico CROWN, que evaluó el uso del inhibidor de tirosina quinasa lorlatinib en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón avanzado ALK positivo. Los resultados actualizados, con un seguimiento medio de aproximadamente 5 años, refuerzan el beneficio del uso de lorlatinib, ya que la tasa de supervivencia libre de progresión a los 5 años en este brazo fue del 60%.²

Sin embargo, esta eficacia superior está asociada a un tratamiento de duración prolongada, lo que genera la necesidad de un manejo adecuado de los efectos adversos relacionados con este fármaco. En el MOC-Consejo de este mes, el Dr. Marcelo Corassa, oncólogo clínico de BP – La A Beneficência Portuguesa de São Paulo, presenta una revisión sobre el manejo de los principales efectos adversos asociados al tratamiento con lorlatinib.

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Referências:

1. Zhu Q, Hu H, Weng DS, et al: Pooled safety analyses of ALK-TKI inhibitor in ALK-positive NSCLC. BMC Cancer 17:412, 2017
2. Solomon BJ, Liu G, Felip E, et al: Lorlatinib Versus Crizotinib in Patients With Advanced ALK-Positive Non-Small Cell Lung Cancer: 5-Year Outcomes From the Phase III CROWN Study. J Clin Oncol:JCO2400581, 2024