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El tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas ha evolucionado significativamente en los últimos años, trayendo nuevas opciones terapéuticas que amplían las posibilidades para los pacientes. La innovación más reciente disponible en Brasil es el tarlatamab, un anticuerpo biespecífico que activa células T, que representa un avance prometedor para el manejo de la enfermedad en estadios avanzados.
El tarlatamab actúa dirigiendo la respuesta inmunológica contra las células tumorales mediante la unión al receptor CD3 de los linfocitos T y al DLL3, una proteína altamente expresada en las células neoplásicas del cáncer de pulmón de células pequeñas, pero con baja expresión en los tejidos sanos. Este mecanismo permite que el sistema inmunológico reconozca y ataque selectivamente las células tumorales, potenciando la respuesta antitumoral.
Sin embargo, la incorporación de esta nueva clase terapéutica a la práctica clínica exige una comprensión profunda de su perfil de seguridad, ya que los eventos adversos asociados a su uso pueden diferir de los observados con las opciones de tratamiento ya establecidas. Reacciones inmunomediadas, toxicidades específicas y eventos adversos relacionados con la activación de células T son algunos de los puntos que requieren monitoreo riguroso y un manejo adecuado para garantizar el beneficio terapéutico con seguridad.
En el MOC-Consejos de este mes, el Dr. Marcelo Corassa, oncólogo clínico de BP – La Beneficencia Portuguesa de São Paulo, aborda los principales eventos adversos relacionados con el uso de tarlatamab y destaca los aspectos más relevantes para su manejo en la práctica clínica. Conozca las mejores estrategias para maximizar la eficacia del tratamiento mientras se minimizan los riesgos, garantizando que los pacientes reciban esta innovación terapéutica con seguridad y con mejores perspectivas de respuesta.
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